Un Viaggio con Il Diabete in Messico. La Storia Di Hector.


 

In Messico, parlare di diabete non è mai stato facile, soprattutto quando la diagnosi è caotica e incerta. Ho avuto l’opportunità di incontrare Flor López Cáceres, la madre di Héctor, che vive con il diabete di tipo 1. Héctor è un beneficiario del programma Life for a Child e un membro dell’Associazione Messicana del Diabete nel sud-est. Questa conversazione è stata carica di emozioni che sono un riflesso del lungo viaggio di molte famiglie con diabete in questo paese.

LA DIAGNOSI

La diagnosi di diabete è sempre un momento travagliato e confuso. Una decisione può trasformare l’intero corso verso un buon trattamento o più momenti di angoscia. Héctor oggi ha 7 anni e gli è stato diagnosticato quando aveva 3 anni e 6 mesi. Sia la sua famiglia che i suoi insegnanti notarono quanto spesso beveva acqua e le innumerevoli volte che andava in bagno in un paio d’ore. Tutta questa preoccupazione fece sì che Flor lo portasse da un medico. Nella visita fecero alcuni studi, tra cui il test del glucosio e delle urine. Il glucosio è risultato a posto, ma lui mostrava proteine nelle urine e questo ha portato il medico a considerare un problema ai reni, così li ha indirizzati a un nefrologo. Flor continuò il suo viaggio verso l’IMSS (Istituto Messicano di Sicurezza Sociale) e nel dipartimento di emergenza le dissero che si trattava di una semplice infezione. Gli hanno dato degli antibiotici e dopo diversi giorni non migliorava.

Il capo di Flor l’ha aiutata chiedendo al pediatra di suo figlio, e dopo aver sospettato il diabete, il medico l’ha indirizzato a endocrinologia. Lì gli hanno fatto fare un test dell’HbA1c e il risultato è stato del 12%, con questo hanno potuto confermare che Héctor aveva il diabete di tipo 1. Flor mi racconta che durante questo viaggio ha dovuto costantemente ricevere commenti crudi. Un esempio è stato al momento di ricevere la diagnosi: “mi ha detto: ‘Non cominciare a piangere adesso… se lo fai, controllo tuo figlio. In questo momento mi stai dimostrando che non sei una madre competente a prendersi cura di tuo figlio…”. Non fece altro che asciugarsi le lacrime e imparare in quel poco tempo ciò che doveva sapere sull’insulina.

Il capo di Flor l’ha sostenuta perché portasse Héctor da un medico privato, perché l’enorme sfiducia che l’IMSS le aveva lasciato quando gli fu diagnosticata un’infezione la faceva temere per la salute di suo figlio. Ha avuto questo aiuto per qualche tempo, ma dopo non poteva essere sempre così. Fu in quel momento che l’endocrinologo che vide suo figlio le parlò dell’Associazione Messicana del Diabete nel Sud-Est.

ARRIVARE ALL’ASSOCIAZIONE

“È stato un sollievo trovare persone che ti capiscono, sapere che non sei solo…”. È molto comune con una diagnosi recente, pensare di non sapere se quello che si sta facendo è giusto. È importante considerare l’enorme mucchio di informazioni difficili da elaborare che ti raggiungono, e che l’educazione sul diabete non sempre arriva nel modo giusto o nel modo che vorresti.

Flor ha potuto sviluppare più competenze per la cura di Héctor nell’Associazione. Con l’appoggio di sua madre, ha partecipato alle conversazioni informative che fornivano. Héctor ha potuto ricevere una visita medica specialistica ogni 6 mesi e gradualmente hanno cominciato ad accettare la sua condizione di vita e a mettere da parte la paura che provavano.

LIFE FOR A CHILD

Héctor è diventato membro dell’associazione un luglio, quando le iscrizioni al programma Life for a Child erano già chiuse. Ha potuto ricevere supporto dall’associazione, ma entrando nel programma, ha avuto accesso a un glucometro, strisce e lancette, che lo hanno aiutato a monitorare meglio il suo trattamento. Inoltre, il programma Life for a Child li sostiene anche con conferenze educative. Flor assicura che appartenere al programma e all’Associazione è stato un grande sollievo nel trattamento di Héctor.

L’IMPATTO DEL DIABETE.

Il diabete è stato un problema difficile per Héctor e la sua famiglia, sia finanziariamente che emotivamente. Flor è una madre lavoratrice ed è stata testimone della forza di suo figlio nell’accettare la sua condizione. Grazie all’Associazione, ha potuto assistere all’accompagnamento e all’empatia di altri genitori. E come molti di noi, ha visto anche manifestazioni di empatia tra pari, ricevendo e facendo donazioni e scambi di insulina tra i membri dell’associazione.

Per Héctor e la sua famiglia, questa opportunità è stata importante per sviluppare le loro capacità di gestire il suo diabete. È stato un importante cambio di visione nella sua prospettiva di vivere con questa condizione di vita, di sapere che suo figlio può avere una qualità di vita incredibile e, soprattutto, di sapere che non è solo e che nella comunità non sarà mai solo.


Life for a Child crede che nessun bambino dovrebbe morire di diabete. Scopri come puoi aiutare a sostenere i giovani che vivono con il diabete in alcune delle comunità più vulnerabili del mondo su https://lifeforachild.org

WRITTEN BY Karima Moncada, POSTED 01/11/22, UPDATED 01/19/22

Sono Karime, ho 27 anni e vivo con il diabete di tipo 1 da 12 anni. Sono laureata in lingua e letteratura ispanica alla UNAM. Sono madre di un meraviglioso essere umano e di due figlie cane. Il mio diabete mi ha portato a informarmi e a riconoscermi. Credo fermamente che le esperienze delle persone ci nutrono e ci arricchiscono, per questo ho iniziato a scrivere la mia storia, per restituire un po' di quello che ho imparato leggendo e ascoltando chi, come me, vive anche lui con il suo diabete. Le mie reti: @t1d_karmoncada / @sindosdeazucar Il mio blog: sindosdeazucar.com La mia pagina Fb: https://www.facebook.com/sindozdeazucar/