Il Diabete Non Mi Possiede
Editor’s Note: Jasmine is a member of the Diabetes Scholars Class of 2020. Diabetes Scholars is a program of Beyond Type 1.
Sollievo. Questa è stata la prima cosa che ho provato quando mi è stato diagnosticato il diabete di tipo 1.
Sono stata leggermente malata per circa un anno e mezzo prima della mia diagnosi. La mia pelle guariva lentamente e dormivo a malapena. La mia salute mentale era praticamente inesistente, ma il ricordo più distinto che ho è la sensazione di aver perso totalmente interesse nel mondo che mi circonda. Poi, pochi giorni prima del mio primo anno di liceo, sono andata a fare una visita medica e ho fatto un semplice esame del sangue. Il mio livello di glucosio nel sangue a riposo dopo il digiuno era compreso tra 300-400 mg / dL, ma tutto il resto era normale. Mi è stato detto immediatamente che la diagnosi più probabile era il diabete di tipo 1
In quel momento, mi sono sentita sollevata. All’improvviso, c’era una risposta a tutte le cose che non sapevo spiegare: perché mi sentivo così male (livelli di glucosio fuori dalla norma), perché mi sentivo costantemente disidratata e perché sentivo che la mia vita stava andando fuori controllo. Ho deciso in quel momento che avrei abbracciato la mia diagnosi e avrei vissuto con un atteggiamento positivo.
La mia educazione
Nelle settimane successive, sono andata a molti appuntamenti e ho incontrato diversi medici, infermieri ed educatori certificati per il diabete. La cosa migliore che ho fatto nei giorni successivi alla diagnosi è stata leggere il libro Think Like a Pancreas, di Gary Scheiner. Se non hai letto il libro, lo consiglio vivamente. Ho acquisito una comprensione del diabete che altrimenti non avrei ricevuto.
Fin dall’inizio, ho gestito il mio diabete da sola. Contavo i carboidrati, calcolavo l’insulina di cui avevo bisogno e mi mantenevo in salute. Non mi sentivo come se avessi bisogno di supporto emotivo perché per me la scienza è sempre stata il mio modo di affrontare le situazioni. Più imparavo a conoscere sul sistema immunitario e sul diabete, più mi sentivo in controllo e lentamente ho iniziato a riacquistare fiducia in me stessa.
Sono stata estremamente fortunata quando mi è stata fatta la diagnosi, perché ho ricevuto un monitoraggio continuo del glucosio meno di un mese dopo la mia diagnosi, ho incontrato i miei primi amici del diabete un mese dopo e mi stavo allenando per usare il mio microinfusore entro Natale. Grazie alle persone che ho incontrato a CarbDM e Tidepool, ho saputo del programma Altitude 14,505 di DYF. Il programma è un viaggio di nove giorni con lo zaino in spalla per scalare il Monte Whitney, la vetta più alta degli Stati Uniti contigui, con un gruppo di adolescenti di tipo 1. Ho fatto domanda per il programma a gennaio e ho iniziato ad allenarmi e a comprare un sacco di attrezzature.
L’estate scorsa, prima del mio primo diario, ho scalato il Monte Whitney. Una cosa è sapere che sei fisicamente e mentalmente in grado di intraprendere un lungo viaggio con lo zaino in spalla, ma è un’altra impresa farlo davvero. Ho portato trenta chili sulla schiena per oltre 75 miglia. Alcuni giorni abbiamo avuto migliaia di metri di dislivello, e altri giorni abbiamo camminato su un percorso (relativamente) piatto per undici miglia. Ad un certo punto, una parte del sentiero è stata spazzata via, quindi abbiamo dovuto arrampicarci lungo una scogliera per continuare. C’è stato un giorno di riposo in una sorgente termale naturale, dove saltammo avanti e indietro dall’acqua gelida del fiume alle sorgenti fumanti. Il giorno in cui abbiamo raggiunto la vetta, ci siamo goduti uno Snickers bar – ed era delizioso.
In Arrivo Pieno Cerchio
Dopo aver scalato il Monte Whitney, mi sentivo molto più sicura della mia capacità di viaggiare da sola e di affrontare eventuali sorprese del diabete. Sapevo che se avessi potuto gestire la mia salute nella natura selvaggia, avrei potuto certamente farlo in un’altra parte del mondo. È stato anche il mio primo campeggio per il diabete ed è stato uno dei momenti più divertenti che abbia mai avuto. Mi sono subito sentita in grado di continuare a gestire la mia salute e ad andare avanti con le avventure. Ho anche fatto un sacco di adorabili amici del diabete.
Mi rendo conto che certamente ho avuto un’introduzione vorticosa alla comunità del diabete, ma ho imparato che è fin troppo importante conoscere persone della tua età con il diabete, perché il modo in cui affronti il diabete è sia simile che diverso dagli altri. Le cose di cui mi preoccupavo in questo periodo l’anno scorso sono così diverse da quelle di cui mi preoccupo oggi. Sono abbastanza fortunata da avere amici diabetici su cui posso contare e con cui posso condividere le mie esperienze, sia quelle positive che quelle negative.
Quando tutto è stato detto e fatto, ora sono mentalmente e fisicamente in una posizione molto migliore. Ho il diabete, ma il diabete non ha me. Non nascondo il mio monitor continuo del glucosio o il mio microinfusore e non mi dispiace quando le persone mi fanno domande su di loro. I miei dispositivi sono solo accessori che indosso. Se non altro, sono più in sintonia con la mia salute di quanto non fossi prima. Ho ancora giorni buoni e giorni cattivi, giorni in cui sono completamente nel raggio d’azione e giorni in cui non ho voglia di inserire un nuovo set di infusione. So che il diabete sarà sempre una sfida che dovrò affrontare, ma sono ottimista riguardo a nuovi trattamenti e ricerche. Dai progetti open source alle sperimentazioni cliniche, mi impegno a leggere ogni giorno i nuovi sviluppi.
Ho avuto il mio diaversario all’inizio di quest’anno, proprio all’inizio del college, e sono piuttosto entusiasta per il futuro dato che mi laureerò in biologia e spero di fare recerche sul diabete.
