Guardando indietro: Nick Jonas riflette sulla sua diagnosi di T1D
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Il 16 novembre – il diario di Jonas – l’artista multi-platino, attore e filantropo si è aperto sui dettagli della sua diagnosi in un’intervista con Beyond Type 1.
Grazie per aver parlato con noi Nick! Puoi parlare di ciò che ricordi della tua diagnosi? C’erano dei segnali di avvertimento?
I segnali di avvertimento e i sintomi erano tutti in linea con i normali sintomi del tipo 1 non diagnosticato. La mia glicemia doveva essere superiore a 700mg/dL (38,8 mmol/L) per un periodo prolungato perché stavo perdendo una quantità significativa di peso in un breve periodo di tempo, quasi 25 libbre in due settimane. Avevo costantemente sete, dovevo andare in bagno. Il mio atteggiamento e tutto il resto erano spenti. Ero molto irritabile, il che è anche un segno. E avevo dei crampi regolarmente. Sapevo solo che c’era qualcosa che non andava e che se non mi fossi curata presto sarei stata in guai seri.
Quanti anni avevi? Ti ricordi com’era quel giorno?
Avevo 13 anni. Eravamo nel mezzo di un tour scolastico in cui praticamente arrivavamo nei locali alle 8:00 del mattino (e locali è una parola divertente perché in realtà erano solo scuole) e suonavamo negli auditorium per gli studenti. Questo era all’inizio della nostra carriera. Ricordo che dissi ai miei genitori che avevo bisogno di andare dal medico, qualcosa non andava e loro avevano già visto la significativa perdita di peso e alcuni degli altri sintomi, così mi portarono dentro. Fu lì che il mio pediatra mi informò che avevo il diabete di tipo 1. All’inizio ero devastato, naturalmente. Ma non ho avuto il tempo di essere devastata perché dovevo andare subito in ospedale. Era l’inizio di un nuovo folle viaggio.
Hai avuto qualche preoccupazione sul fatto che saresti stato in grado o meno di continuare la tua carriera nel mondo dello spettacolo? Come hai affrontato queste preoccupazioni?
All’epoca pensavo che questo avrebbe potuto porre fine al mio sogno di poter girare il mondo e suonare la nostra musica. Era spaventoso. E davvero triste. Penso che anche vedere i miei genitori così sconvolti sia stato molto difficile. Non credo che la maggior parte delle persone si renda conto dell’impatto che una diagnosi di diabete ha non solo sull’individuo ma sulla sua famiglia e sui suoi amici.
Ho avuto la preoccupazione di non essere in grado di continuare la mia carriera. Ma la cosa per me è sempre stata quella di dire “fammi tornare subito al lavoro”. In questo modo mi sto impegnando a non lasciare che questo mi rallenti. E ci sono stati molti momenti in cui è successo. Dove ho avuto giorni difficili. Dove il mio zucchero nel sangue era alto o basso e ho dovuto solo capire e spingere fino in fondo. Sono grata di avere un buon sistema di supporto intorno a me.
In che modo la tua famiglia e i tuoi amici ti hanno aiutato ad adattarti alla tua nuova vita con il diabete?
La mia famiglia e i miei amici mi hanno davvero aiutato. Sono sempre stata una persona molto indipendente e penso che per me, parte di questo, anche se avevo solo 13 anni, parte di questo viaggio è stato davvero fare da sola e avere la capacità di prendere questo da sola e spingere attraverso di essa. Ho sicuramente fatto affidamento sulla mia famiglia e sui miei cari in diversi momenti della mia vita con il diabete e ora, specialmente nel mio matrimonio, è una cosa importante. Avere un partner che è amorevole e solidale e premuroso in quel modo è davvero importante. E sono davvero grato per questo.
C’è qualcosa che sai della vita con la T1D ora e che avresti voluto sapere quando ti è stata diagnosticata?
La cosa che vorrei sapere è che non tutti i giorni saranno perfetti. Ci saranno giorni più difficili di altri ed è importante non abbattersi. È un viaggio. E se puoi fare un respiro profondo in quei momenti difficili e permetterti di avere un battito per resettare, allora andrà tutto bene.
