“Coming Out” come diabetico di tipo 1


 

Quando si parla di “coming out”, spesso porta con sé un presupposto che sia legato alla comunità LGBTQ+. Possiamo “uscire allo scoperto” in molte aree diverse della nostra vita. Mentre celebriamo il Mese dell’Orgoglio, vorrei esplorare cosa significa per questo membro della comunità LGBTQ+ fare “coming out” come persona che vive con il diabete di tipo 1.

Mi è stato diagnosticato il diabete di tipo 1 (T1D) 11 giorni dopo il mio terzo compleanno. Ho fatto coming out come diabetico di tipo 1 per la maggior parte della mia vita. Ogni volta è unico. Per esperienza, posso dire che ci sono molti parallelismi tra il coming out nella comunità LGBTQ+ e l’essere una persona che vive con il T1D. Di solito ci sono domande, qualche sorpresa e spesso disinformazione. Alcune domande che sono abituato a sentire sono: Quando ti è stato diagnosticato? È stato perché hai mangiato troppo zucchero? Devi davvero darti delle iniezioni? Si suppone che tu debba mangiare quello? Spesso la persona di solito cerca di trovare una connessione menzionando qualcuno che conosce e che vive con il diabete.

All’inizio, i miei genitori condividevano questa informazione con il mondo. Mia madre si incontrava con i miei insegnanti ogni estate in modo che sapessero cosa aspettarsi e cosa cercare. Come potevano aiutarmi al meglio a testare la mia glicemia o come potevano essere gli eventi speciali o le feste. Sono stato fortunato che la mia scuola fosse più piccola e, per la maggior parte, la nostra classe non fluttuava molto, quindi era quasi semplicemente compreso che Alex era il diabetico della classe.Man mano che crescevo, però, significava che avrei dovuto rispondere a più domande e trovare la mia voce e non fare affidamento sui miei genitori.

All’inizio questo faceva paura. Era davvero la prima volta che sentivo che potevo essere diverso dagli altri intorno a me. Come avrebbero reagito gli altri? Quella paura a volte si insinua ancora. Quando ho iniziato la mia carriera e l’azienda in cui lavoro ancora, non volevo che mi vedessero in modo diverso. Non volevo che fosse un motivo per essere trascurato. Ho nascosto queste informazioni durante il processo di intervista. Era un modo per proteggermi. Dato che il mio lavoro include a volte il lavoro fisico, avevo bisogno di rivelare questa informazione. La mia sicurezza, e quella dei miei colleghi, dal fatto che la gente lo sapesse. Se avevo bisogno di prendermi un momento per controllare i miei livelli di zucchero nel sangue, dovevano sapere perché. Per fortuna sono stati fantastici e so di poter contare su di loro. Ci sono alcune persone, tuttavia, che so di non doverne parlare. Non sono di supporto o sono giudicanti. Possono sapere che vivo con il diabete, ma semplicemente non ne parlo con loro. Non sono le mie persone sicure e questo va bene.

Non tutti sono pronti per uscire allo scoperto. Conosco persone che vivono con il diabete che vivono ancora nell'”armadio” del diabete. Alcuni di loro convivono con il diabete da oltre 20 anni. Alcune persone non sono pronte ad uscire allo scoperto con queste informazioni personali e va bene così. Per me, questa non era un’opzione. Per sentirmi al sicuro al lavoro o fuori con gli amici, avevo bisogno di sapere che potevo contare sulle persone intorno a me se il mio sangue si abbassava e avevo bisogno di glucagone. O se sono di umore scontroso perché sono stato sveglio la maggior parte della notte inseguendo un alto livello di zucchero nel sangue. Questa è una parte della mia storia e ogni giorno scelgo di vivere questa parte della mia storia. Anche se questo significa uscire di nuovo oggi con qualcuno di nuovo.

Quando si esce allo scoperto come persona che vive con il diabete vogliamo tutti la stessa cosa. Vogliamo essere ascoltati, visti, compresi e trattati con rispetto. Vivere con il diabete ha i suoi alti e bassi, ma non ci rende diversi da chiunque altro. Sono molto fortunato di aver trovato un coniuge che ha capito cos’è il diabete fin dal nostro primo appuntamento. Infatti, non ho tirato fuori l’argomento, ha visto la mia pompa e mi ha chiesto da quanto tempo sono diabetico. Avere una famiglia e un forte sistema di supporto è fondamentale in qualsiasi settore della vita. Sono felice di avere il mio.

 

WRITTEN BY Alexandra Salisott, POSTED 07/13/21, UPDATED 07/13/21

Alexandra Salisott è una moglie, madre e impresario di pompe funebri nel Wisconsin. Alexandra vive con il diabete di tipo 1 dal 1989. Ogni estate fa volontariato in un campo per bambini affetti da diabete. Cerca di aiutare le persone a comprendere il diabete e a vivere oltre la diagnosi.